名古屋大は２５日、患者の免疫細胞の遺伝子を改変してがんへの攻撃力を高めて体内に戻す「ＣＡＲ－Ｔ（カーティー）細胞療法」の新手法の臨床試験（治験）で、急性リンパ性白血病患者３人にＣＡＲ－Ｔ細胞を投与し、安全性と一定の有効性を確認したと発表した。

　ＣＡＲ－Ｔ細胞療法は、遺伝子操作にウイルスが使われるためコストが高い。既に実用化され、保険適用されている治療薬「キムリア」の投与は１回３０００万円を超える。名大などはウイルスの代わりに酵素を使う新手法の開発に取り組んでおり、コスト低減が期待される。高橋義行名大教授は「薬価は５分の１ぐらいに抑えられるのではと考えている」と話している。

　名大によると、患者３人は１０代後半～４０代の男女。投与から最長で１年、最短で２カ月が経過しているが、３人とも深刻な副作用は出ておらず、投与後にがん細胞の減少を確認できた患者もいる。引き続き、１５歳以下の子どもを含む複数の患者に投与して効果などを調べる。企業による治験も年内に始まる可能性があり、薬事承認は３年先を目指す。

（2021年1月26日　中日新聞朝刊25面より）